长寿支柱·新加坡
新加坡表观遗传生物年龄测试
您的DNA序列在您的一生中几乎不会改变,但附着在DNA上的化学标签会随着饮食、睡眠、压力、运动和环境的变化而不断改变。读取这些标签可以告诉我们您的生物学年龄,它可能比您的实际年龄更年轻或更年长。
- SMC注册医生
- MOH持牌诊所(HCSA)
- Mandarin Gallery、Orchard Road
- 工作日上午 10 点至下午 7 点 · 周六至周日上午 10 点至下午 5 点
- 个人健康礼宾服务
时间年龄
45.0
生理年龄
42.3
生物学年龄: 42.3 对比实际年龄 45
说明性示例,并非患者结果。
它衡量什么
生物学年龄
根据数千个特定位点的 DNA 甲基化模式计算得出,估算您身体在分子层面的年龄。
年龄差
生物学年龄与实际年龄之间的差值——这是患者随时间推移追踪的核心指标。
检测原理
样本
唾液或血液,在单次门诊访问期间采集。
周转时间
当您收集样本时,您的个人健康礼宾人员会确认您实验室的报告时间表。
方法
在数千个 CpG 位点进行 DNA 甲基化分析,并通过同行评审的表观遗传时钟(GrimAge、PhenoAge)进行解读。
为何选择此方法
我们不依赖单一时钟。我们综合报告多种经过验证的算法,以便您和您的医生能够区分信号与噪声,并在 6-12 个月后通过基准测试与重复读数跟踪变化。
您将了解什么
- 您的生物学年龄是领先、落后还是与您的实际年龄一致。
- 您目前的衰老速度。
- 您所做的生活方式改变(训练、营养、睡眠、压力、补充剂)是否真正改善了您的生理状况。
- 哪些系统可能需要更多关注。
为什么生物年龄对健康寿命很重要
健康寿命是指您处于良好功能健康状态的年数,与寿命不同。表观遗传时钟的建立是为了估计生物轨迹:它们读取 DNA 上的化学甲基化标记,并将该模式与已知年龄和健康状况的参考人群进行比较。[1]
PhenoAge 和 GrimAge 等第二代时钟的训练对象不是实际年龄,而是临床测量和结果,在已发表的队列分析中,表观遗传年龄大于实际年龄与年龄相关疾病和死亡率的较高风险相关。[2], [3]
第三代衡量标准 DunedinPACE 报告的是衰老速度,而不是单一的年龄数字。它是根据数十年的跟踪研究而开发的,表示每个日历年积累了多少个生物年,这是对两个读数之间的变化最敏感的衡量标准。[4]
甲基化是响应性的而不是固定的。关于饮食、运动、睡眠和压力干预措施的小型随机和试点研究报告了表观遗传年龄估计的可测量变化,尽管这些试验还处于早期阶段,规模较小,而且尚未证明改变标记会改变结果。[5]
这些发现描述了在人群中观察到的关联,表观遗传测试是一种研究衍生工具,而不是诊断工具。结果是一个起点和一种跟踪随时间变化的方法,而不是对您个人的预测。
阅读您的报告
生物学年龄
根据报告的每个时钟在分子水平上估计的年龄,显示在您的实际年龄旁边,因此差距的方向和大小一目了然。
年龄差
生理年龄减去实际年龄。负差距意味着您的甲基化模式类似于比您年轻的人。这是大多数患者追踪的数字。
衰老速度
在报告步速测量的情况下,接近 1.0 的数字意味着每个日历年大约有一个生物年。高于 1.0 较快,低于 1.0 较慢。
多个时钟并排
不同的算法对不同的网站进行权重不同,因此它们很少完全一致。一起报告多个结果可以显示某个发现是信号还是某个模型的怪癖。
系统级信号
一些时钟会报告组件分数,标记哪些系统对差距贡献最大,这有助于指导您的其余工作。
医生解读
您的结果将与您在行动计划会议中的血液、身体成分和历史记录进行对比。没有这种背景的数字就不是计划。
是什么改变了结果
睡觉
持续时间和时间安排一致。在观察队列中,短暂且碎片化的睡眠反复与表观遗传年龄的加速相关。
有氧健身和力量
测量的心肺健康和瘦体重跟踪与较慢的生物衰老估计,这就是为什么最大摄氧量和身体成分一起阅读的原因。
身体成分和代谢健康
内脏脂肪、葡萄糖调节和血脂状态是第二代时钟输出最强的相关因素。
营养品质
在报告运动的小型干预试验中,富含蔬菜、充足蛋白质和甲基供体营养素的饮食模式是特征。
饮酒和吸烟
两者都留下清晰的甲基化特征。吸烟状况在 GrimAge 中直接加权。
慢性压力负荷
持续的心理压力及其荷尔蒙影响与加速的衰老有关。
适用人群
- 任何进行重大生活方式投入并希望获得客观反馈的人。
- 正在接受激素、代谢或长寿治疗并追踪反应的患者。
- 40岁、50岁和60岁以上正在制定可衡量健康跨度计划的人群。
- 管理训练负荷和恢复的运动员及高绩效人士。
何时复测: 在积极做出改变期间,每6-12个月一次。单次读数只是一个快照;价值在于读数之间的变化。
它如何契合三大支柱
没有任何单一测试可以定义生物年龄。 表观基因组 与另外两大长寿数据支柱相辅相成——每一项都能揭示其他项无法提供的信息。将它们结合起来,即可获得当前医学所能提供的最完整图景。
包含在这些级别中
每个级别都包括测试前咨询、在我们的 Orchard Road 诊所采集样本、实验室分析、临床医生主导的解释、书面报告和行动计划会议。
查看完整 长寿筛查套餐列表.
表观基因组 - 常见问题解答
由我们的临床团队撰写的清晰答案。点击任何问题即可获取其直接永久链接,或者联系您的个人礼宾人员了解其他问题。
还有问题吗?
您的私人礼宾人员会在一个工作日内给予答复 - 保密。
这个测试没有告诉你什么
- 这不是诊断测试。它不能检测癌症、心血管疾病或任何特定病症。
- 不同的时钟给出不同的数字。算法之间存在差异是预料之中的,这就是为什么将几种算法一起报告的原因。
- 单个读数会带来测量变化。真正的变化是根据基线判断的,并以相同的方式重复测量。
- 降低表观遗传年龄可以降低实际风险的证据尚未确定。该标记是一个跟踪器,而不是经过验证的目标。
- 用于训练时钟的参考人群并不总是亚洲人,因此年龄差距应被视为一种趋势,而不是一个确切的数字。
- 最近的急性疾病、感染或重大压力可能会改变读数。时间很重要,您的礼宾人员会就此提供建议。
参考
- [1] Horvath S, Raj K. 基于 DNA 甲基化的生物标志物和衰老的表观遗传时钟理论。 《自然评论遗传学》。 2018;19(6):371-384。
- [2] Levine ME, Lu AT, Quach A, et al. An epigenetic biomarker of aging for lifespan and healthspan. Aging. 2018;10(4):573-591.
- [3] Lu AT, Quach A, Wilson JG, et al. DNA methylation GrimAge strongly predicts lifespan and healthspan. Aging. 2019;11(2):303-327.
- [4] Belsky DW, Caspi A, Corcoran DL, et al. DunedinPACE, a DNA methylation biomarker of the pace of aging. eLife. 2022;11:e73420.
- [5] Fitzgerald KN, Hodges R, Hanes D, et al. Potential reversal of epigenetic age using a diet and lifestyle intervention: a pilot randomized clinical trial. Aging. 2021;13(7):9419-9432.
经医学审查 Dr. Anthony Stanislaus, MBBS, PBM, Cert. Men's Health
最后评论 2026 年 8 月 12 日 · 下次回顾 2027 年 2 月 12 日